CSB-RA010078A641phHU — Phospho-GYS1 (S641) Recombinant Monoclonal Antibody

글리코겐 합성 효소 1 (GYS1)은 근육 글리코겐 합성에서 속도 제한 효소로 작용하며, 세포 에너지 대사의 중심 조절 노드를 만듭니다. 세린 641에서의 인산화는 GYS1 활성을 제어하는 주요 억제 변형 중 하나를 나타내며, 이 부위는 글리코겐 합성 효소 키나아제-3 (GSK-3)의 직접 표적이자 상위 인슐린 및 성장 인자 신호 전달 계단의 판독으로 작용합니다. 대사 조절, 당뇨병 경로, 또는 에너지 항상성을 조사하는 연구자들은 세포가 글리코겐 저장과 포도당 이용 간의 균형을 이루는 방식을 이해하기 위해 이 인산화 사건의 정확한 검출에 의존합니다.

인간 GYS1 서열 주변의 세린 641에 해당하는 합성 인산화 펩타이드에 대해 개발된 본 재조합 토끼 단일클론항체 clone 1D1은 모든 로트가 동일한 결합 특성을 제공함을 보장합니다. 재조합 생산 방법은 종적 연구를 복잡하게 하거나 다중 지점 협업을 방해할 수 있는 변동성을 제거합니다. 친화성 정제는 인산화 에피토프에 대한 특이성을 더욱 향상시킵니다.

검증 연구는 다양한 실험 플랫폼 전반에서 신뢰할 수 있는 성능을 보여줍니다. 웨스턴 블롯 응용에서, 항체는 HeLa 전체 세포 라이세이트 및 Calyculin A 또는 EGF로 처리된 HepG2 세포에서 예상 85 kDa 분자량에서 밴드를 검출하며, 인산화효소 억제 및 성장 인자 유도 신호 전달 동역학을 모니터링하기 위한 그 유용성을 확인합니다. HepG2 세포에서의 면역형광 염색은 이 대사 효소의 알려진 분포와 일치하는 명확한 세포질 위치화를 드러냅니다.

인슐린 신호 전달 네트워크를 매핑하거나 질병 모델에서의 대사 재프로그래밍을 특성화하거나 글리코겐 대사를 조절하는 화합물을 선별 중인지 여부에 관계없이, 본 인산화 특이적 항체는 자신 있는 신호 전달 연구를 위해 필요한 일관성 및 검증된 성능을 제공합니다.