CSB-RA007523A51phHU — Phospho-EIF2S1 (S51) Recombinant Monoclonal Antibody

serine 51에서의 eukaryotic translation initiation factor 2 subunit alpha(EIF2S1) 인산화는 세포 스트레스 반응에서 중요한 조절 체크포인트를 나타냅니다. 이 수정은 integrated stress response 경로에서 수렴 포인트로 작용하며, PERK, GCN2, PKR 및 HRI와 같은 kinase가 ER 스트레스, amino acid 박탈, 바이러스 감염 및 heme 결핍을 포함한 다양한 스트레스에 반응하여 이 잔기를 인산화합니다. 전역 단백질 합성의 결과적인 감소, ATF4와 같은 스트레스 반응성 mRNA의 선택적 번역과 함께, phospho-EIF2S1(S51)은 신경퇴행성에서 암 생물학에 이르는 맥락에서 세포 적응 메커니즘을 조사하기 위한 필수적인 표지자로 만듭니다.

이 재조합 토끼 단클론 항체(clone 1C6)는 인산화-특이적 감지가 요구하는 재현성과 일관성을 제공합니다. 인간 EIF2S1 서열 주변의 serine 51에 대응하는 합성 인산화펩타이드에 대해 생성되었으며, 항체의 서열 정의 특성은 실험 전반에 걸친 신뢰할 수 있는 성능을 보장하고 스트레스 신호전달의 장기 연구를 복잡하게 할 수 있는 lot-to-lot 변이성을 제거합니다.

검증 데이터는 다양한 적용 전반에 걸친 강건한 성능을 입증합니다. Calyculin A 또는 EGF로 처리된 HeLa 전체세포 용해물의 웨스턴 블롯 분석은 예측된 36 kDa 분자량에서 특이적 감지를 나타내며, 정확한 표적 인식을 확인합니다. 항체는 파라핀 포매 인간 유방암 및 간암 조직에서 검증된 염색으로 면역조직화학에서 효과적으로 수행되며, 임상 표본에서 스트레스 경로 활성화의 조사를 가능하게 합니다. EGF 자극 A549 세포에서의 면역형광 연구는 이 인산화 이벤트의 세포내 위치화 연구에 대한 유용성을 추가로 입증합니다.

후성유전학, 핵 신호전달 및 스트레스 반응 경로를 조사하는 연구자들의 경우, 이 항체는 생화학적, 조직학적 및 세포 기반 실험 플랫폼 전반에 걸친 이 필수적인 번역 조절 메커니즘을 모니터링하기 위한 신뢰할 수 있는 도구를 제공합니다.