CSB-RA002791A401phHU — Phospho-BRAF (T401) Recombinant Monoclonal Antibody

BRAF는 RAS-RAF-MEK-ERK 신호 전달 캐스케이드에서 중심적 위치를 점유하며, 증식, 분화 및 생존을 제어하는 하위 작용인자로 세포 표면 수용체에서 유사분열 신호를 전달하는 세린/쓰레오닌 키나제로서 기능합니다. 쓰레오닌 401에서의 인산화는 BRAF 키나제 활성 및 MAPK 경로 내에서의 상호작용에 영향을 미치는 핵심 조절 수정으로서 표현됩니다. BRAF가 종양성 신호 전달에서 두드러진 위치에 있음을 감안할 때—특히 흑색종 및 다른 악성종양에서—이 인산화 부위의 정확한 검출은 경로 활성화 상태 및 치료 반응 메커니즘에 대한 연구자들에게 중요한 통찰력을 제공합니다.

이 재조합 토끼 단클론 항체(clone 4B9)는 인산화-특이적 검출이 요구하는 재현성 및 서열-정의된 일관성을 제공합니다. 재조합 생성이 전통적인 하이브리도마 방법에 내재된 배치 변동성을 제거하므로 연구자들은 항체 편류가 결과에 영향을 미칠 염려 없이 종단 연구 또는 협력 실험실 간 인산화 역학을 자신감 있게 비교할 수 있습니다.

검증 연구는 여러 실험 플랫폼에서 견고한 성능을 입증합니다. A549 폐선암종 세포의 웨스턴 블롯 분석은 예상되는 85 kDa 분자량에서 인산화-BRAF의 특이적 검출을 드러내며, EGF 처리 대 미처리 용해물의 비교 분석은 자극-의존적 인산화 변화의 평가를 가능하게 합니다. 항체는 1:500에서 1:5000 희석도에서 효과적으로 수행하여 서로 다른 샘플 준비에 신호 배경 비율을 최적화할 수 있는 유연성을 제공합니다. HepG2 간세포암종 세포의 면역형광 염색은 공간 국재화 연구에 대한 유틸리티를 확인하며, 1:20에서 1:200 희석도 사이에서 검증된 성능을 가집니다.

이 인산화-특이적 항체는 MAPK 경로 조절, 종양성 신호 전달 메커니즘 및 인간 세포 모델에서 RAF 키나제 계열의 치료적 표적화를 조사하는 연구자들을 지원합니다.